Pfizer afirma que su candidata a vacuna contra la COVID-19 es «eficaz en un 90%»

La farmacéutica dice, en un comunicado de prensa, que se trata del primer análisis intermedio de su ensayo de fase 3, la última etapa antes de pedir formalmente su homologación.

La farmacéutica Pfizer afirmó el lunes que su candidata a vacuna contra la COVID-19 es «eficaz en un 90%», según el primer análisis intermedio de su ensayo de fase 3, la última etapa antes de pedir formalmente su homologación. Asi lo anunciaron en un comunicado de prensa.

Esta eficacia de protección frente al virus SARS-CoV-2 se logró siete días después de la segunda dosis de vacuna y 28 días después de la primera, indicó la farmacéutica estadounidense en un comunicado conjunto con la firma BioNTech, con quienes realiza la investigación de la candidata a vacuna. 

LAS CONDICIONES DE LA FDA PARA APROBAR UNA VACUNA 

El gigante farmacéutico estadounidense Pfizer había anunciado en octubre pasado que planeaba solicitar una autorización de emergencia para su vacuna contra la COVID-19 a fines de noviembre. Tras este anuncio, las acciones de la empresa ganaban más del 2% en el mercado electrónico antes de la apertura de la bolsa.

Así, Estados Unidos podría tener dos vacunas listas para finales de año -si las pruebas clínicas en curso son concluyentes y si la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autoriza su distribución de emergencia- ya que Moderna también estima tener lista la suya a finales de noviembre.

La FDA establece tres condiciones para la aprobación de una vacuna: que sea efectiva, que sea segura y que la compañía sea capaz de producirla a gran escala.

Pfizer esperaba cumplir con los tres requisitos en la tercera semana de noviembre. De su lado, Moderna espera hacer lo propio hacia el 25 de noviembre.

Ambas empresas, financiadas por el gobierno de Estados Unidos, habían iniciado la fase 3 de sus pruebas clínicas al mismo tiempo, a finales de julio, y también ambas comenzaron la producción de dosis como medida de precaución, con el objetivo de entregar varias decenas de millones de dosis en Estados Unidos para finales de año, en caso de recibir la autorización de la FDA.

Esta institución, que prometió seguir los procedimientos científicos estándar y no dejar que la presión política interfiera, es la encargada de aprobar o no la vacuna y decidir a qué poblaciones se le administrará en prioridad. (AFP)